|
|
|
|
|
|
 |
深圳发现罕见“多指并指家系” |
|
|
| 深圳发现罕见“多指并指家系” |
|
| http://www.fqqxb.com 作者：本报记者 来源：福清时报 更新：2003-6-13 |
|
|
深圳市人民医院发现一个家族四代当中，每代都有一人“多指并指”。事从半年前，该院医生在一产妇生下的男婴的手指中奇怪地发现：两只小手的手指都比正常人多；左手的拇指多指并粘连；双手中指、无名指、小指粘连。从医多年的妇产科医生称，如此特殊的手指畸形，还从未见过。
这一病例引起深圳市人民医院戴勇博士等人的关注。于是，他们决定详细考察这个家族。
该院王沙燕博士解释说，正常人每个肢体都是5个手指（趾），如果超过5个手指（趾）即为“多指（趾）”，这种多指现象不算少见；如果出 现两个以上的指（趾）粘连现象，即为“并指（趾）”，属于一种肢体畸形，比较少见。而这个婴儿的特殊在于，两只手同时多指、并指；更出奇的是，这种罕见的现象发生在一个家系，而且连续四代人都有这种“多指并指”现象，可以说罕见的了。
戴勇博士等人跋山涉水，在一个偏远的小村找到了这个特殊家庭。详细了解发现，这个家系从曾、祖、父到现在这个婴儿，共有4人（三男一女）出现多指并指现象。这几人除手指畸形外，思维、反应及语言表达和正常人没有明显区别，身体其他部位发育完全正常。生理、健康及生活情况都没发现与正常人有不同之处。
经过文献资料查阅得知，典型的病例多为3/4的手指及4/5的脚趾发生并指（趾），可累及1～4个肢体。从基因缺陷方面进行检索，获得的最新一份相关文献是美国的报道，专家对3个美国家系进行的研究发现，多指并指发生者的基因突变位于2号染色体长臂上（2q31）；还有一位专家通过对一个患有“复杂双侧多指（趾）”的家系进行连锁分析，确定其基因定位于7号染色体长臂上（7q36）。
|
|
| 新闻录入：admin 责任编辑：admin |
|
|
上一条新闻： 张家界四奇
下一条新闻： 蒙娜丽莎是“无牙美女”？ |
|
|
|
【字体：小 大】
【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 |
|
 网友评论：（只显示最新10条。评论内容只代表网友观点，与本站立场无关！） |
|
|
|
|
|
|
